浙江院內制劑注冊流程

時間：2023-09-14

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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快速評估山東藥用輔料登記資料
快速評估山東藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產生影響，如果使用不恰當的輔料，就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資
江蘇隱形眼鏡廣告批文內容咨詢
隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械，而我國對醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求，如果沒有取得廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會面臨處罰。那么，如何才能拿到廣告批文的批件呢，接下來就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關于江蘇隱形眼鏡廣告批文內容咨詢的內容吧?！?人民共和國廣告法》中對發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求，應當在發(fā)布前由有關部門（以下稱廣告審查機關）對廣告內容進行審查；未經審查，不得發(fā)布?，F(xiàn)在常見的廣告
化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓
化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓?；瘖y品廣告是企業(yè)宣傳產品和企業(yè)文化的重要途徑，也是消費者了解產品的快捷方法，因此很多企業(yè)都會注重化妝品廣告的推廣。然而，廣告并非可以毫無邊界，夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰，如何在政策法規(guī)允許的范圍內設計和使用成為一大難點。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實務系列培訓”，三大系列課程：一、監(jiān)管制度與合規(guī)風險：了解廣告法、反不正當競爭法
遼寧藥廠變更生產工藝備案流程
一起來看看遼寧藥廠變更生產工藝備案流程的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高，藥品的生產流程也可能會出現(xiàn)變化，有些是為了**品質，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請，以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請備案：藥品生產企