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CIO咨詢服務(wù):云南化妝品標簽信息審核?!痘瘖y品標簽管理辦法》的出臺,加強了化妝品標簽的監(jiān)督管理,規(guī)范了化妝品標簽使用,對消費者來說是提供了一份**的。而作為化妝品注冊或備案人來說,化妝品標簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標簽管理辦法》中所稱化妝品標簽,是指在產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標識,以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。
山東藥廠車間改造擴建定制設(shè)計。藥廠生產(chǎn)車間改造、擴建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設(shè)計和建造需要參照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、藥品管理法及實施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求,改建或擴建生產(chǎn)車間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料,并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到
浙江體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售,和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證,且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續(xù)注冊呢?從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到,注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應(yīng)當在有效期屆滿6個月前向原注冊部
吉林進口保健食品注冊找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國產(chǎn)的,有進口的。現(xiàn)在監(jiān)管部門對進口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進口保健食品注冊,加快產(chǎn)品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程,以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。那么,CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務(wù)呢?下面為您詳細介紹:1、前期調(diào)研。在進口保健
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