非特殊用途化妝品備案資料審查要求

時(shí)間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：523

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局化妝品備案注冊培訓(xùn)內(nèi)容問答

  2021年我國化妝品注冊備案管理新規(guī)執(zhí)行、注冊備案新系統(tǒng)全面啟動(dòng)以來，相關(guān)規(guī)定、公告、辦法密集發(fā)布實(shí)施，新系統(tǒng)BUG也是頻頻發(fā)生。對備案企業(yè)來說，既要努力消化、理解政策法規(guī)，同時(shí)還要應(yīng)對注冊備案新系統(tǒng)的各種BUG。 針對新政實(shí)施的各類問題，國家藥監(jiān)局近日舉辦了一次培訓(xùn)班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關(guān)心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報(bào)？答：目前不用想去申請化妝

• 2023年3月1日起施行|國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（附全文）

  為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗(yàn)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法國家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法**章??總??則**條??為了

• 公司優(yōu)勢

  公司優(yōu)勢 專業(yè)化背景 在多年實(shí)踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊(duì)，公司實(shí)行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報(bào)的專業(yè)性居同類公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過后方可正式簽約；②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案，實(shí)施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團(tuán)在評審會(huì)前預(yù)審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時(shí)間提交補(bǔ)充資料。

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌（子實(shí)體除外）和酵母的安全性評價(jià)中的致病性（毒力）檢驗(yàn)與評價(jià)程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗(yàn)與評價(jià)。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗(yàn)與評價(jià)。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P