2023年3月1日起施行|國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（附全文）

時(shí)間：2023-06-20作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：74

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 問(wèn)題1：企業(yè)在對(duì)化妝品安全評(píng)估報(bào)告開(kāi)展自查時(shí)特殊情形產(chǎn)品的安全評(píng)估包括哪些？答：根據(jù)中檢院發(fā)布的《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》附件1化妝品安全評(píng)估報(bào)告自查要點(diǎn)的規(guī)定，特殊情形產(chǎn)品的安全評(píng)估包括氣霧劑型化妝品的安全評(píng)估、兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品的安全評(píng)估、必須配合儀器或者工具使用的產(chǎn)品的安全評(píng)估、兒童化妝品的安全評(píng)估。問(wèn)題2：氣霧劑型化妝品的安全評(píng)估有哪些注意事項(xiàng)？答：由于推進(jìn)劑一般具有較強(qiáng)

• 美國(guó)進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個(gè)進(jìn)口者，想要將普通化妝品銷(xiāo)售到美國(guó)市場(chǎng)，就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國(guó)FDA的要求，進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請(qǐng)，同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查，如果通過(guò)，進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)后才能在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售。因此，作

• 化妝品的定義和命名簡(jiǎn)析

  《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年*10號(hào)）明確要求：“自2014年6月30日起，國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前，按照《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對(duì)產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)確認(rèn)后在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢，省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)不再發(fā)放國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案憑證?！贝伺e對(duì)化妝品市場(chǎng)起到了很好的規(guī)范作用，

• 天健華成申報(bào)課堂：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案

  天健備案課堂1：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案?文：北京天健華**投資顧問(wèn)有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開(kāi)始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊(cè)手續(xù)了，直接進(jìn)行備案獲得備案憑證，就可以上市銷(xiāo)售了，這對(duì)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)保健食品的企業(yè)來(lái)說(shuō)可是既能省錢(qián)又能省時(shí)的利好消息了。?問(wèn)題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來(lái)看，只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》