美國進口普通化妝品備案要求及流程

時間：2023-10-18作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細菌、絲狀真菌（子實體除外）和酵母的安全性評價中的致病性（毒力）檢驗與評價程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗與評價。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P

• 進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

  一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2009

• 如何進行進口普通化妝品備案？

  進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進行備案登記的過程。首先，需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進行注冊并提交相關(guān)材料，如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次，需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準。最后，需在國家藥監(jiān)局進行備案申請，并支付相關(guān)費用。備案完成后，可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果，并**進口化妝品備案證書。注意，備案證書需定期較新，否則將影響產(chǎn)品正常

• 化妝品備案產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)需在線填報

  產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)需在線填報，并上傳與在線填報內(nèi)容相一致的紙質(zhì)版資料，命名依據(jù)應(yīng)符合以下要求： 1）命名依據(jù)中應(yīng)提供申報產(chǎn)品的商標名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。 2）產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或特定人群等內(nèi)容的，應(yīng)加以解釋。 3）產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名