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進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料?
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案,在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下,備案的時(shí)候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規(guī)定, 申請保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品技術(shù)要求材料;(四)具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
保健食品注冊申請人:保健食品注冊系統(tǒng)-申報(bào)端已進(jìn)行了功能升級,計(jì)劃2023年7月31日上線新功能,變更內(nèi)容包括:一、訪問地址變更舊地址保留至2023年12月31日,僅作跳轉(zhuǎn)使用,請及時(shí)收藏新地址。二、功能調(diào)整1.技術(shù)要求填報(bào)內(nèi)容由原來的三個(gè)頁簽調(diào)整為一個(gè)頁簽,填報(bào)內(nèi)容不變;2.注冊申請人信息由原來自主填寫企業(yè)基本信息變更為填寫統(tǒng)一社會信用代碼自動帶出;3.增加預(yù)審服務(wù),預(yù)審是為需要補(bǔ)充資料的申請人
化妝品原料安全信息登記平臺填報(bào)指南(征求意見稿)發(fā)布
各有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息登記平臺的填報(bào),根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號)》等相關(guān)要求,我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報(bào)指南(征求意見稿)》及起草說明(附件1~2),現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),并于2023年5月31日前發(fā)送電子
保健食品新產(chǎn)品注冊申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu) 
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