進(jìn)口化妝品備案注冊時同包裝多個產(chǎn)品的申報(bào)規(guī)定

時間：2023-08-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：95

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• 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見

  國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見 ??? 2019年05月27日 發(fā)布為加強(qiáng)非特殊用途化妝品的備案管理，根據(jù)現(xiàn)行化妝品監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定，結(jié)合國產(chǎn)和進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作實(shí)際，國家藥監(jiān)局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》。現(xiàn)向社會公開征求意見，請將修改意見于2019年6月15日前，以電子郵件形式反

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位有何區(qū)別？

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位主要有以下兩點(diǎn)區(qū)別： 一是授權(quán)的范圍和承擔(dān)的責(zé)任不同。境內(nèi)責(zé)任人根據(jù)境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營，并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任；在華申報(bào)責(zé)任單位負(fù)責(zé)代理化妝品行政許可申報(bào)有關(guān)事宜，對行政許可申報(bào)資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。 二是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以授權(quán)的數(shù)量不同。境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)經(jīng)營活動的需要，授權(quán)多

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  什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進(jìn)口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求？產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食

• 化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

  化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場的重要步驟，它涉及到多個部門的審批和監(jiān)管，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對化妝品進(jìn)口備案流程的簡要概述：1. 確定產(chǎn)品類型：根據(jù)國家法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常，進(jìn)口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊。2. 準(zhǔn)備申報(bào)材料：根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報(bào)材料，包括產(chǎn)品說明、檢測報(bào)告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)