詞條
詞條說明
ANVISA認證輔導|授權的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程
對于巴西非本土的生產(chǎn)商,申請ANVISA認證的基本步驟和流程總結如下:(1) 首先確定產(chǎn)品所屬類別;(2) *巴西注冊持有人(BRH),該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;(3) 授權給該BRH,允許其代理申請ANVISA認證注冊并提交相關文件,以及代理BGMP審核申請;(4) 產(chǎn)品獲得INMETRO認證;產(chǎn)品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標準要求的檢測,并獲得INMETRO授權機構簽
RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協(xié)會作為股東:在Verband deutscher Papierfabriken eV(VDP)中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協(xié)會”在瓦楞紙板工業(yè)協(xié)會(VDW)該Reclay系統(tǒng)有限公司總部位于達姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen
TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據(jù)與符合性聲明
依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類,Is and Im, IIa, IIb, III類,產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致,如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志,則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構(Notified Body)簽發(fā)的CE證書,是可以被TGA認可的,并可以
每個 ICS(即社會條款行動)的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO(**勞工組織)公約建議,同時也基于《世界宣言》基礎上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則,供應商和它所擁有的工廠、合作伙伴應當遵守約定的協(xié)議,尊重條款并且肩負起相應的責任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應商應設立一套有效的內(nèi)部管理制度,以確保:a. 根據(jù)國家法律、習俗和慣例以及**雇
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機: 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
手 機: 18025843054
電 話:
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com