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回收成分認證(Recycled Conent Certification) SCS認證是在1989年提出的一個關于回收材料使用方面的認證項目。使用回收材料是低碳環(huán)保的重要舉措。被國際廣泛推崇、是各大制造商普遍采用并熟練使用的一種環(huán)保策略。針對眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供第三方回收成分認證和評估服務。認證產(chǎn)品包括各種綠色建筑產(chǎn)品,例如,地毯、紡織品、瓷磚、裝飾材料、隔絕材料和地板;此外,還包括消費品和零售項目
為什么需要該標準?在世界上幾乎每一類行業(yè)中,客戶都會問他們的產(chǎn)品從哪里來的問題??蛻粝Ma(chǎn)他們所購買的產(chǎn)品的公司,在其業(yè)務的各個方面都保持較高的道德標準。動物福利組織挑戰(zhàn)許多行業(yè),檢查全世界常規(guī)農(nóng)業(yè)實踐的有效性和目標,這使羊毛生產(chǎn)在品牌和消費者中變得更加清晰。越來越多的公司開始詢問他們的羊毛來自哪里,以及是在什么的條件下生產(chǎn)。顧客不僅僅是詢問,他們還會嚴格要求給他們供應的羊毛沒有可疑問題。責任羊
FDA認證咨詢-MDR定位:上市后監(jiān)測工具,用于監(jiān)測器械性能問題
醫(yī)療器械報告概述每年,F(xiàn)DA 都會收到數(shù)十萬份醫(yī)療器械報告,其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫(yī)療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產(chǎn)品進行效益風險評估的上市后監(jiān)測工具之一。強制報告者(即制造商、設備用戶設施和進口商)必須向 FDA 提交有關醫(yī)療器械不良事件和產(chǎn)品問題的某些類型的報告。此外,F(xiàn)DA還鼓勵醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、護
IFS認證輔導證書規(guī)則:從信息印刷及發(fā)證流程到認證周期與撤銷管理
6 證書頒發(fā)證書只頒發(fā)給某個具體的審核現(xiàn)場。證書中審核范圍的翻譯:為了在**范圍使用IFS Broker標準,并使其得到更廣泛的理解,IFS Broker證書上的審核范圍應被翻譯成英語。翻譯審核范圍是認證機構的義務和責任。強制要求印刷在IFS Broker證書上的較少信息詳見*四部分。注意:如果客戶或受審公司要求,較終的審核得分(按百分比)也可印刷在證書上。6.1 發(fā)證的最后期限認證機構負責決定是
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聯(lián)系人: 陳珍
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C2C認證輔導|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請MHC材料健康證書重點評估內(nèi)容

C2C認證申請,2022年4月必須使用4.0版評估新產(chǎn)品

AS9120認證咨詢輔導,百萬分之不合格品數(shù)定義與目的

AS9110認證咨詢,AS9110C7.1.5監(jiān)視和測量資源之測量溯源六大點

AS9100認證輔導培訓,強調(diào)對顧客和適用法律法規(guī)要求的補充

GB/T29490認證咨詢,GB/T29490認證機構,標準對企業(yè)重組要求

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