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歐盟Eudamed六個模塊開放時間線1 最小可行產(chǎn)品 (MVP) 是指所開發(fā)的系統(tǒng)至少實施了最低法規(guī)要求,并允許主管當(dāng)局和所有利益相關(guān)者遵守其法律義務(wù)。2 在歐盟官方公報 (OJEU) 上發(fā)布**公告。完整的 Eudamed 系統(tǒng)(所有 6 個模塊)發(fā)布。3 就與參與者、警戒、臨床調(diào)查和績效研究以及市場監(jiān)督模塊相關(guān)的義務(wù)和要求而言,Eudamed 的使用成為強制性要求4 就與 UDI/設(shè)備和 N
歡迎閱讀上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供的化妝品出口澳大利亞的注冊指南。本指南將為您詳細(xì)介紹如何完成澳大利亞**品管理局(TGA)的藥品成分列名和OTC注冊,以便您的產(chǎn)品能夠成功銷往澳大利亞市場。第一步:了解TGA藥品成分列名注冊1.1 什么是TGA藥品成分列名注冊?TGA藥品成分列名注冊是指將您化妝品中含有的谷胱甘肽作為藥品成分進(jìn)行注冊。根據(jù)澳大利亞的監(jiān)管規(guī)定,谷胱甘肽被歸類為藥品,因此需要進(jìn)行
醫(yī)療器械在沙特阿拉伯市場上認(rèn)證的辦理流程有哪些
以下是醫(yī)療器械在沙特阿拉伯市場上認(rèn)證的辦理流程概述,可能能幫助您了解如何進(jìn)行醫(yī)療器械在沙特的認(rèn)證過程。在沙特阿拉伯市場上銷售醫(yī)療器械需要經(jīng)過沙特阿拉伯食品和藥物管理局(Saudi Food and Drug Authority,簡稱SFDA)的認(rèn)證。SFDA是負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)醫(yī)療器械的官方機構(gòu)。首先,您需要詳細(xì)了解SFDA關(guān)于醫(yī)療器械認(rèn)證的要求、文件提交要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。這些信息可以在最新的官方指南和
作為一種*特的設(shè)備標(biāo)識符,UDI為醫(yī)療機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)和制造商提供了更好的設(shè)備管理和跟蹤手段。通過UDI的實施,可以提高醫(yī)療器械的安全性、監(jiān)管和病人保護(hù),為公眾衛(wèi)生管理提供更準(zhǔn)確和可靠的數(shù)據(jù)支持。?醫(yī)療器械UDI的申請流程:首先,申請人需要準(zhǔn)備一系列相關(guān)文件,包括UDI注冊申請表、醫(yī)療器械注冊證明、生產(chǎn)許可證明、產(chǎn)品技術(shù)資料、標(biāo)簽和包裝相關(guān)信息等,并確保文件的完整性和準(zhǔn)確性。接下來,申請人
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