ISO14001適用于哪些組織

時(shí)間：2021-10-21作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：225

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001審核中應(yīng)注意的幾個(gè)問題

  今年筆者參加了幾家公司ISO14001環(huán)境管理體系審核，其中發(fā)現(xiàn)了一些在審核過程*出現(xiàn)的問題，現(xiàn)提出來與大家一起探討，以便不斷提高環(huán)境管理體系審核技術(shù)和加深對(duì)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的理解，進(jìn)一步推動(dòng)組織建立和保持較加完善的環(huán)境管理體系，持續(xù)改進(jìn)我們的生存環(huán)境。一、審核員應(yīng)充分理解、掌握審核依據(jù) 大家都知道，目前進(jìn)行第三方審核的審核依據(jù)有“ISO14001：1996標(biāo)準(zhǔn)，組織所編制的符合

• 境外一類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

  （一）境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；（三）申報(bào)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊(cè)的委托書。（四）境外**醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(guó)（地區(qū)）市場(chǎng)的證明文件；（五）適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)編寫委托書；（六）醫(yī)療器械說明書：（七）生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書：（八）在中國(guó)*售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件；（九）生產(chǎn)企業(yè)在

• ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景及簡(jiǎn)介

  ?ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO**標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的關(guān)于環(huán)境保護(hù)方面的管理 標(biāo)準(zhǔn)，其產(chǎn)生歷史與**環(huán)境問題的惡化以及世界環(huán)境組織的重視程度密不可分。??????? 20世紀(jì)人類共出現(xiàn)了**環(huán)境污染公害事件，使大批居民非正常死亡， 導(dǎo)致**性環(huán)境問題越來越**。1987年，挪威在環(huán)境保護(hù)方面提出的《我們共同的未來》報(bào)

• ISO14000環(huán)境管理體系的特點(diǎn)和益處

  ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)提出了建立環(huán)境管理體系的要求，這一標(biāo)準(zhǔn)與我國(guó)制定的環(huán)境質(zhì)量、污染物排放等標(biāo)準(zhǔn)不同，是一個(gè)將在**?上通用的標(biāo)準(zhǔn)，是一個(gè)管理性標(biāo)準(zhǔn)，它具有如下特點(diǎn)：?1) 以消費(fèi)者行為為根本動(dòng)力：以往的環(huán)境保護(hù)工作是由**推動(dòng)的，依靠制定法規(guī)、法令來強(qiáng)制企業(yè)執(zhí)行。14000標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)的是?非行政手段，用市場(chǎng)行為來達(dá)到促進(jìn)生產(chǎn)者改進(jìn)其環(huán)境行為的目的。環(huán)境意識(shí)的普遍提