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ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)制定的較關(guān)鍵原則


    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

  • 詞條

    詞條說明

  • ISO9001兩階段審核方式的必要性

    審核ISO 9001:2000需要審核員對(duì)受審核方的質(zhì)量管理體系(QMS)和業(yè)務(wù)性質(zhì)有深入的理解。這就是為什么說在組織認(rèn)證審核之前,對(duì)其進(jìn)行拜訪以及引入**階段審核是有益的。**階段審核主要是為認(rèn)證審核(*二階段審核)進(jìn)行范圍界定和策劃,并使審核員對(duì)組織有一個(gè)了解。例如,讓審核員增進(jìn)對(duì)組織QMS、方針、目標(biāo)、風(fēng)險(xiǎn)、過程、場(chǎng)所等方面的知識(shí)。同時(shí),它也可用于審核機(jī)構(gòu)就其需求和期望與受審核方進(jìn)行溝通。在

  • 如何通過ISO45001

    ISO 45001是一種職業(yè)健康管理體系標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助組織確保其工作人員的健康和。如果您想獲得ISO 45001認(rèn)證,以下是一些步驟:1. 確認(rèn)您的組織符合ISO 45001標(biāo)準(zhǔn)的要求。這包括職業(yè)健康方針、管理職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)、識(shí)別和評(píng)估職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)、采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣頊p少或職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)等。2. 一個(gè)符合ISO 45001標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)劃。這應(yīng)該包括一份職業(yè)健康計(jì)劃書,其中應(yīng)包含您確定的職業(yè)健康管理方案。3.

  • 高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械管理制度

    一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院分管**負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員的主要工作職責(zé)有:1、負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、督促醫(yī)療器械管理工作,定期組織考核。??????? 2、 負(fù)責(zé)制定相關(guān)人員的繼續(xù)教育和培訓(xùn)計(jì)劃,具體落實(shí)采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、使用人員的培訓(xùn)工作。????&

  • 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》

    **章? 總??? 則??? **條? 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理,維護(hù)受試者權(quán)益,保證臨床試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、可靠,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)定。??? *二條? 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的實(shí)施及監(jiān)督檢查,應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定。??? *三條 

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