ISO/TS16949咨詢(xún)流程

時(shí)間：2021-11-24作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：243

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專(zhuān)注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO14001環(huán)境管理體系以什么管理模式為基礎(chǔ)

  ISO14001所規(guī)定的環(huán)境管理體系是以企業(yè)傳統(tǒng)管理模式“德明模式”為基礎(chǔ)的，也稱(chēng)為“PD-CA模式”，即規(guī)劃(Plan)，實(shí)施(Do)、檢查(Check)，改進(jìn)(Act)等四個(gè)關(guān)聯(lián)的環(huán)節(jié)。德明(Deeming)模式在質(zhì)量管理體系(ISO9000)中充分地運(yùn)用并**了成功。德明模式將企業(yè)活動(dòng)分為四個(gè)階段：①規(guī)劃，即策劃階段-建立企業(yè)的總體目標(biāo)以及制定實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體措施。②實(shí)施，即行動(dòng)階段-為實(shí)現(xiàn)企

• 醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更申請(qǐng)材料要求

  ?一、企業(yè)名稱(chēng)變更的申請(qǐng)材料要求：? 1.醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)原件（申請(qǐng)變更時(shí)提交復(fù)印件， 領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)時(shí)交回原件）；? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證（適用于境內(nèi)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械）；?? 3.新的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（適用于境內(nèi)醫(yī)療器械）；? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件（適用于境外醫(yī)療器 械）；? 5.新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（適用于

• ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊(cè)條件和申請(qǐng)材料要求

  ?2004年8月9日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，并于公布之日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過(guò)程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊(cè)條件及其申請(qǐng)

• 如何制定環(huán)境方針目標(biāo)指標(biāo)及管理方案

  ?一、概述??組織在建立ISO14001環(huán)境管理體系時(shí)，在初始環(huán)境評(píng)審告一個(gè)段落后，即必須針對(duì)組織的產(chǎn)品、服務(wù)及活動(dòng)特性及其所鑒別出的重大環(huán)境因素制定環(huán)境方針、目標(biāo)、指標(biāo)及管理??方案，以便環(huán)境管理體系的實(shí)施運(yùn)作能夠順利地推展。??本文將簡(jiǎn)單地介紹組織在制定環(huán)境方針、目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案時(shí)所需考慮的重點(diǎn)及一般常被忽略的要項(xiàng)，期望