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日本特定電氣PSE認證


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    詞條說明

  • ROHS整合怎么收費

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  • ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

    如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

  • 申請ISO認證的基本條件是什么

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  • 歐代doc什么意思,怎么申請

    歐代即歐盟境內(nèi)授權代表。(European Authorised Representative)歐盟法律規(guī)定歐盟境外的生產(chǎn)商必須在歐盟境內(nèi)*一家歐盟授權代表,這個代表將會對CE認證后的各項產(chǎn)品標準負責。從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表的名稱、地址。早在2020年,亞馬遜就已下發(fā)了郵件通知,歐代信息跟CE認證一樣重要,亞馬遜歐洲站

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