化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權(quán)限失效，如何解決？

時間：2023-09-05

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答（五十九期）|化妝品安全評估及原料使用等問題解答
1、問：化妝品安全評估報告存檔備查的含義是什么？答：化妝品安全評估報告存檔備查作為一項落實企業(yè)主體責任、減少企業(yè)在化妝品注冊備案過程中資料提交工作量的創(chuàng)新性舉措，并不是減免企業(yè)編制化妝品安全評估報告，較不是對產(chǎn)品安全評估要求的降低。企業(yè)應當在申請注冊或進行備案前完成產(chǎn)品的安全評估，形成安全評估報告，可參考《化妝品安全評估報告自查要點》對安全評估報告完成自查，按照《化妝品安全評估資料提交指南》要求
正規(guī)進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？
正規(guī)的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內(nèi)容： ①產(chǎn)品名稱；②原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產(chǎn)商名稱及地址，而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經(jīng)銷商、進口商、在華代理商在國內(nèi)依法登記注冊的名稱和地址；④內(nèi)裝物量；⑤生產(chǎn)批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品，
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產(chǎn)品在辦理許可時應該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進口產(chǎn)品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》和《保健食品備案
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
一、??????? 概述凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2009