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詞條說明
保健食品注冊的審評與核驗受理機構(gòu)應當在受理后3個工作日內(nèi)將申請材料一并送交審評機構(gòu)。審評機構(gòu)應當組織審評*對申請材料進行審查,并根據(jù)實際需要組織查驗機構(gòu)開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構(gòu)開展復核檢驗,在60個工作日內(nèi)完成審評工作,并向國家食品藥品監(jiān)管管理總局提交綜合審評結(jié)論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的,經(jīng)審評機構(gòu)負責人同意,可以延長20個工作日,延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構(gòu)應當組織對
化妝品備案申報企業(yè)質(zhì)量安全負責人可以兼職嗎?
質(zhì)量安全負責人是否可以兼職?相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個問題。質(zhì)量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產(chǎn)品注冊備案有關(guān),也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手,應當對這一制度進行充分的研究,制定科學合理的細化規(guī)定,方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實執(zhí)行?!痘瘖y品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度,比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等,
進口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準備?一、進口化妝品備案境內(nèi)責任人授權(quán)書雙方必須簽署后進行公證授權(quán)書應由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進口化妝品備案境內(nèi)責任人雙方共同簽署?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字、蓋章,并經(jīng)公證機關(guān)公證。進口化妝品備案境內(nèi)責任人應由法定代表人簽字和蓋章,并經(jīng)公證機關(guān)公證,授權(quán)書為外文的,還應譯成中文,并對中文譯文公證。?二、授權(quán)書應包括內(nèi)容:1.?? 授
進口普通化妝品備案時,對已上市銷售證明有何要求?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十七條**款*四項規(guī)定:進口產(chǎn)品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機構(gòu)出具的已上市銷售證明文件,境內(nèi)注冊人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場設(shè)計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱、出具文件的機構(gòu)名稱以及
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