進口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

時間：2023-11-24作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：58

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童化妝品安全評估資料應(yīng)注意什么問題？

  兒童化妝品安全評估資料應(yīng)注意什么問題？? ? ? ?答：依據(jù)《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則要求》規(guī)定，兒童化妝品安全評估資料應(yīng)體現(xiàn)如下相關(guān)內(nèi)容：1、進行兒童化妝品評估時，在危害識別、暴露量計算等方面，應(yīng)結(jié)合兒童生理特點。2、應(yīng)明確其配方設(shè)計的原則，并對配方使用原料的必要性進行說明，特別是香料、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。3、原則上不允許使用以祛斑美白、祛痘、

• 牙膏監(jiān)督管理辦法全文，2023.12.1實施

  （2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行）**條 為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質(zhì)量安全，**消費者健康，促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理，適用本辦法。*三條 本辦法所稱牙膏，是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。

• 進口產(chǎn)品提交銷售包裝外文標(biāo)簽的中文翻譯件時需要注意什么？

  按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十一條*二款規(guī)定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國（地區(qū)）產(chǎn)品的銷售包裝（含說明書），以及外文標(biāo)簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應(yīng)當(dāng)如實翻譯銷售包裝原標(biāo)簽內(nèi)容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內(nèi)容，可以只翻譯一次，不需要重復(fù)翻譯。

• 染發(fā)類化妝品使用信息提示

  現(xiàn)今，隨著人民對美好生活需要的日益增長，染發(fā)類化妝品的使用逐漸增多，且在化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的持續(xù)開展下，因使用化妝品產(chǎn)生不良后果的問題也隨之顯現(xiàn)。呼吁廣大消費者和相關(guān)專業(yè)人士，提升化妝品安全使用意識并關(guān)注化妝品使用安全。一、染發(fā)類化妝品主要不良反應(yīng)表現(xiàn)染發(fā)類化妝品是一類具有改變頭發(fā)顏色作用的特殊化妝品，使用后可能引起不良反應(yīng)。2017年國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)*收到染發(fā)類化妝品不良反應(yīng)/事