十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無(wú)”保健食品集中換證工作實(shí)施方案

時(shí)間：2025-04-08作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：14

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品手續(xù) 化妝品進(jìn)口手續(xù)流程

  2019自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)流程指導(dǎo) 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 2018年11月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進(jìn)口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制，并將境內(nèi)責(zé)任人注

• 進(jìn)口化妝品怎樣備案?

  **節(jié) 一般要求*二十八條 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注冊(cè)備案管理等規(guī)

• 進(jìn)口牙膏備案流程及注意事項(xiàng)

  隨著消費(fèi)者對(duì)牙齒健康的重視，進(jìn)口牙膏在中國(guó)市場(chǎng)受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而，作為一種特殊的進(jìn)口商品，牙膏備案是**的一步。那么，進(jìn)口牙膏備案的流程是怎樣的呢？首先，需要準(zhǔn)備相關(guān)的文件，包括進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單、進(jìn)口貨物檢驗(yàn)檢疫證明、進(jìn)口商品檢驗(yàn)檢疫備案證明等。接下來(lái)，需要到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦理進(jìn)口藥品備案登記，在此過(guò)程中，需要提供進(jìn)口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時(shí)，還需要提供

• 特殊化妝品填報(bào)《注冊(cè)申請(qǐng)表》分類編碼時(shí)，注冊(cè)人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)注意什么？

  應(yīng)當(dāng)根據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》等相關(guān)法規(guī)要求，正確規(guī)范填報(bào)《注冊(cè)申請(qǐng)表》分類編碼，避免遺漏或者填寫(xiě)錯(cuò)誤。申報(bào)資料中相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與所填報(bào)的分類編碼相符，如產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與分類編碼相符；含推進(jìn)劑的，產(chǎn)品劑型應(yīng)當(dāng)包括“氣霧劑”；使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的，應(yīng)當(dāng)遵循兒童化妝品的相關(guān)規(guī)定等。?