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2019年01月21日保健食品批件郵寄詳情單


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  • 詞條

    詞條說明

  • 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》的公告

    為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》(以下稱《技術(shù)導(dǎo)則》),現(xiàn)予公布,自2021年5月1日起施行?,F(xiàn)就實(shí)施有關(guān)問題公告如下:一、自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案前,必須依據(jù)《技術(shù)導(dǎo)則》的要求開展化妝品安全評(píng)估,提交產(chǎn)品安全評(píng)估資料。二、為規(guī)范指導(dǎo)化妝品安全評(píng)

  • 特殊化妝品注冊(cè)以及申報(bào)流程

    特殊化妝品注冊(cè)及申報(bào)流程一、申請(qǐng)注冊(cè)1. 確定產(chǎn)品類型:首先,根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:根據(jù)產(chǎn)品類型,準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評(píng)估資料等。3. 遞交申請(qǐng):將申請(qǐng)材料遞交至國(guó)家相關(guān)監(jiān)管部門,如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請(qǐng):監(jiān)管部門收到申請(qǐng)后,將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請(qǐng)人。二、開展

  • 合作案例(部分)

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  • 國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程介紹以及申請(qǐng)材料清單

    國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程及申請(qǐng)材料清單一、流程概述國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊(cè)備案流程主要包括申請(qǐng)、資料審核、樣品測(cè)試、復(fù)核、備案五個(gè)階段。整個(gè)過程需要遵循國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策,確保產(chǎn)品安全有效。二、申請(qǐng)階段1. 準(zhǔn)備申請(qǐng)資料:根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)備申請(qǐng)資料,包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。2. 提交申請(qǐng):將申請(qǐng)資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費(fèi)用:根據(jù)相關(guān)規(guī)定,

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