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化妝品備案和化妝品注冊(cè)在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先,化妝品備案是指在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關(guān)資料進(jìn)行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進(jìn)口商等信息的登記和公示。這一過程是對(duì)市場(chǎng)上化妝品的規(guī)范化管理,有助于消費(fèi)者了解產(chǎn)品的真實(shí)情況。相比之下,化妝品注冊(cè)則更為嚴(yán)格?;瘖y品注冊(cè)是指在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品,需要經(jīng)過國(guó)家相關(guān)部門的注冊(cè)程序,才能進(jìn)行
天健華成談2019年如何申報(bào)注冊(cè)進(jìn)口保健食品
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更?
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更? 答:境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的,新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊(cè);僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺(tái)重新上傳授權(quán)書。 變更境內(nèi)責(zé)任人涉及已備案產(chǎn)品的,變更前后的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)就前期已經(jīng)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品責(zé)任歸屬問題協(xié)商一致后,由擬變更后的境內(nèi)責(zé)任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗(yàn),備案人自己有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗(yàn),如果自己不具備檢驗(yàn)?zāi)?/p>
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