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按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發(fā)現(xiàn), 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)這部分
境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經(jīng)進口和銷售的產品責任歸屬問題協(xié)商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提出變更,同時提交原境內責任人簽署的知情同意書,
化妝品中文名稱中使用原料名稱時,應當如何管理?使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時,有何具體要求? 答:根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》要求,產品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的,應當與產品配方成分相符。產品名稱中使用具體原料名稱的,產品配方成分中應當含有該原料;產品名稱中使用原料類別詞匯的,產品配方成分中應當含有該類別能夠包括的具體原料。產品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的,該通俗名稱應當與產
保健食品注冊申報常見問題解答1.問:保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘绾紊暾垼看穑罕=∈称纷宰C書由多方(含雙方)注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?,應根?jù)《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕4號)規(guī)定,按照技術轉讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品,申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。2.問:對于保健食品注冊人名稱、
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