企業(yè)到底怎么才能做好ISO認(rèn)證？

時(shí)間：2021-12-08作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：336

寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

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  詞條說明

• 【緊固件CE認(rèn)證】木制品CE認(rèn)證測試項(xiàng)目

  木制品CE認(rèn)證常用到的標(biāo)準(zhǔn)有：EN13986建筑用人造板性能、合格評(píng)定和標(biāo)志 人造板EN14250木結(jié)構(gòu).裝配有穿孔金屬板緊固件的預(yù)制結(jié)構(gòu)構(gòu)件的生產(chǎn)要求 預(yù)制木結(jié)構(gòu)構(gòu)件EN14374 木結(jié)構(gòu).結(jié)構(gòu)層壓膠合板材.要求 木結(jié)構(gòu)EN14342木地板和拼花地板.特性、符合性評(píng)價(jià)和標(biāo)記 木地板EN14080木結(jié)構(gòu).膠合層合木材和膠合實(shí)木.要求 膠合層壓木材EN14915實(shí)心木質(zhì)鑲板和貼面層.特性、合格評(píng)定和

• 【ISO13485】哪些企業(yè)要做ISO13485認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個(gè)技術(shù)領(lǐng)域1、非有源醫(yī)療設(shè)備2、有源（非植入）醫(yī)療器械3、有源（植入）醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對(duì)醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)企業(yè)收益：1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證，日益受到歐美和中國**機(jī)構(gòu)的重視，有利于***貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，是**進(jìn)入**市場的通行證；2、增加企業(yè)的**度；3、可提高和保證產(chǎn)品

• 醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485介紹?????? ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對(duì)這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。?????? ISO13485認(rèn)證支持

• 沙特阿拉伯電子電器產(chǎn)品RoHS技術(shù)法規(guī)即將強(qiáng)制執(zhí)行

  前接到沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織（以下簡稱“SASO”）通告，自2022年1月5日起，沙特《關(guān)于電子電器產(chǎn)品中限制使用的有害物質(zhì)的技術(shù)法規(guī)》將開始強(qiáng)制執(zhí)行。適用范圍1. 家用電器? ? ? ? ? ??2. 信息技術(shù)及電訊設(shè)備? ? ? ? ? ??3.