國家藥監(jiān)局|《牙膏監(jiān)督管理辦法》解讀（二）

時間：2023-12-01作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：147

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• 進(jìn)口化妝品備案批文

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 如何解讀化妝品成分表？

  我國規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內(nèi)銷售（包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進(jìn)口報檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標(biāo)識規(guī)定，既符合各國法規(guī)規(guī)定，保護(hù)消費者知情權(quán)，同時能提供更全面的產(chǎn)品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標(biāo)識有如下規(guī)律：①所標(biāo)識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進(jìn)行順序，即排位越靠前，表

• 中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開征求意見

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評價工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》等7項技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說明（附件1-14），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求

• 輔酶Q10等五種保健食品原料目錄配套解讀

  《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發(fā)布實施，標(biāo)志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發(fā)布的《保健食品原料目錄（一）》正式啟動了維生素礦物質(zhì)類產(chǎn)品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定，國家市場監(jiān)督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標(biāo)研究，研究工作結(jié)束后結(jié)合已批