進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)注冊(cè)行政許可檢測(cè)指南

時(shí)間：2019-04-06作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：1924

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  詞條說明

• 關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告

  國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告2021年 *35號(hào)為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》相關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，現(xiàn)就實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》）有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、關(guān)于化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)為方便企業(yè)提前做好化妝品注冊(cè)備案準(zhǔn)備工作，自2021年4月1日起，境內(nèi)的化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和

• 國家藥監(jiān)局：普通化妝品備案時(shí)，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？有哪些情形除外？ 固定鏈

  問：普通化妝品備案時(shí)，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？有哪些情形除外？國家藥監(jiān)局政務(wù)平臺(tái)：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條（二）規(guī)定，普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國（地區(qū)）政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證，且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，有下列情形的除外：1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)

• 關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程

  關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化妝品在人們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。而隨之而來的是，市場(chǎng)上涌現(xiàn)出了各種各樣的化妝品產(chǎn)品，其中不乏一些被稱為“特殊化妝品”的產(chǎn)品。那么，什么是特殊化妝品？為什么它們需要注冊(cè)？本文將結(jié)合產(chǎn)品性能、使用、維護(hù)、較新、區(qū)別和*特性等方面，探討國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程。首先，什么是特殊化妝品？特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊

• 國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告（第338號(hào)）

  近年來，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳（以下簡(jiǎn)稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉(zhuǎn)處理，大廳結(jié)合實(shí)際，梳理出簽收資料要求?，F(xiàn)將有關(guān)事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業(yè)務(wù)類別：醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務(wù)的行政受理、補(bǔ)正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領(lǐng)資料（含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質(zhì)批件）。（三）藥品、醫(yī)療