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進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之包裝、標(biāo)簽、說明書篇
按照NMPA對(duì)進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料的要求,申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供國(guó)外市售產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書),并如實(shí)翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)。產(chǎn)品申報(bào)內(nèi)容應(yīng)與外文標(biāo)簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部在實(shí)際申報(bào)工作中發(fā)現(xiàn),這部分資料出現(xiàn)的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯
浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查
各化妝品境內(nèi)責(zé)任人,為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理,根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號(hào)),《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號(hào)),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項(xiàng)檢查工作,集中排查治理通過在產(chǎn)品
保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程
根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)?,F(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線之前,請(qǐng)?jiān)诳偩直=∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報(bào)模板(http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或
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朝陽特殊化妝品注冊(cè) 申報(bào)時(shí)間

營(yíng)口特殊化妝品注冊(cè)過程 申報(bào)周期

上海進(jìn)口化妝品注冊(cè)過程 化妝品注冊(cè)申報(bào) 申報(bào)流程

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