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詞條說明
(**批)1.“雙無”保健食品換證范圍是什么?申請類別是什么?答:根據(jù)《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》,過渡期內(nèi),對于在產(chǎn)在售的“雙無”國產(chǎn)產(chǎn)品,注冊人按照要求提出換證申請;對于在產(chǎn)在售“雙無”進口產(chǎn)品,相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》的,注冊人按照要求直接提出換證申請,審評機構(gòu)根據(jù)換證審查需要,可以組織開展境外現(xiàn)場核查。
國家藥監(jiān)局答復(fù)全國《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》
全國工商聯(lián):你單位提出的《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》收悉,現(xiàn)就提案提出的有關(guān)問題答復(fù)如下:化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,直接作用于人體,其質(zhì)量安全關(guān)系人民群眾健康。**以來,我國化妝品產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計,截至2021年底,持有化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)**過5000家,化妝品注冊備案產(chǎn)品數(shù)量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場,近年來市場
進口化妝品備案及注冊申報資料準(zhǔn)備要點之產(chǎn)品配方篇
化妝品備案資料中,配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ),應(yīng)遵循真實性、科學(xué)性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風(fēng)險評估原則,在科學(xué)的基礎(chǔ)上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,備案申報資料應(yīng)當(dāng)真實、合法,符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊等相關(guān)
【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽常見問題答疑(一)
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進行標(biāo)簽標(biāo)識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新,使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求。化妝
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