公正

時間：2020-10-29

作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

詞條
詞條說明
美國FDA注冊服務(wù)
美國FDA作為產(chǎn)品進入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊？該怎么注冊美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體
電池UN38.3認證
N38.3認證簡介聯(lián)合國關(guān)于危險貨物運輸建議書，試驗和標準手冊，*38.3章節(jié)》-UN38.3認證。確保航空運輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據(jù)**航協(xié)《危險物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定，制定出可充電型鋰電池操作規(guī)范,即UN38.3（UNDOT）的測試。根據(jù)民航規(guī)章要求，航空公司和機場貨物收運部門應(yīng)對鋰電池進行運輸文件審查，較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。該報告可由民航指
【CE認證費用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認證？
CE認證是產(chǎn)品出口到歐盟的一張通行證，凡是CE認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都要辦理CE認證，這個是強制性的認證，并且辦理CE認證有很多的作用CE認證作用：1、產(chǎn)品出口歐盟時，海關(guān)會檢查你的產(chǎn)品是否有CE認證證書，能清關(guān)使用，不會因沒有CE證書把貨物扣留；2、產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū)，沒有CE認證的產(chǎn)品是不允許在市場上銷售的，一旦發(fā)現(xiàn)，立刻下架或撤回；3、CE認證是產(chǎn)品出口到歐盟市場的一個通行證；4、辦理過CE認證的
UN38.3認證
在航空運輸領(lǐng)域，由于鋰電池的材料特性可能引起飛行安全事故的發(fā)生，**民航組織、**航空運輸協(xié)會以及各國航空監(jiān)管機構(gòu)針對鋰電池及含鋰電池的電子電器貨物在航空運輸時都有非常嚴格的要求，不僅要遵守鋰電池航空運輸法規(guī)，鋰電池交付航空運輸前也必須要通過UN38.3認證。據(jù)公開資料顯示，UN38.3是指在聯(lián)合國針對危險品運輸專門制定的《聯(lián)合國危險物品運輸試驗和標準手冊》的*3部分38. 3款，即要求鋰電池運輸