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長春iso90011、通用性強(qiáng),94版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)硬件制造業(yè),新標(biāo)準(zhǔn)還同時(shí)適用于硬件、軟件、流程性材料和服務(wù)等行業(yè),?2、較**、較科學(xué),總結(jié)補(bǔ)充了組織質(zhì)量管理中一些好的經(jīng)驗(yàn),**了八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。?3、對(duì)94版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行簡化,簡單好用。?4、提高了同其它管理的相容性,例如同環(huán)境管理、財(cái)務(wù)管理的兼容。?5、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)和IS09004
ISO14001:2015標(biāo)準(zhǔn)解讀之-戰(zhàn)略性環(huán)境管理
“戰(zhàn)略性環(huán)境管理”一詞源自**認(rèn)可論壇所發(fā)的文件“ISO14001:2015轉(zhuǎn)版策劃指南”(IAF ID 10:2015)。這里“戰(zhàn)略性環(huán)境管理”是指:在組織戰(zhàn)略的策劃過程中,要提升環(huán)境管理的重要性。通過識(shí)別組織所處的環(huán)境以及相關(guān)方的需求和期望,從戰(zhàn)略高度提出環(huán)境管理的課題、任務(wù)和目標(biāo),通過建立和實(shí)施環(huán)境管理體系,實(shí)現(xiàn)這些任務(wù)和目標(biāo)。?一、戰(zhàn)略性環(huán)境問題的確定?1、標(biāo)準(zhǔn)要求&n
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn) 1 安全 IEC 60601-1 標(biāo)準(zhǔn),適用普通醫(yī)療和牙科設(shè)備 IEC 61010 標(biāo)準(zhǔn),適用體外診斷醫(yī)療器械或清潔器和消毒設(shè)備 2 電磁兼容性 IEC 6 0601-1-2 電磁要求; 放射性 (EMI)和*性(EMS) 3 生物兼容性 ISO 10993-1, 生物學(xué)評(píng)估 4 風(fēng)險(xiǎn)分析 ISO 14971, 風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用 5 軟件確認(rèn) IEC 6 0601-1-4 ,可編程的器
申請ISO 9001認(rèn)證的條件可以根據(jù)不同的機(jī)構(gòu)和國家/地區(qū)的要求而有所不同。以下是一般情況下的一些常見條件:有質(zhì)量管理體系:您的組織需要建立和實(shí)施一套符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系。這包括和實(shí)施相關(guān)的文件、程序和控制措施。完善的文件和記錄:您的組織需要準(zhǔn)備和維護(hù)一系列的文件和記錄,以證明質(zhì)量管理體系的有效性和符合性。這包括質(zhì)量手冊、程序文件、工作指導(dǎo)書、記錄表等。內(nèi)部審核和管理評(píng)審:
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
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