化妝品備案注冊(cè)申報(bào)化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

時(shí)間：2023-05-22作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：122

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開始實(shí)施？

  問：化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開始實(shí)施？答：為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平，根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布《全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)的公告》要求，自2024年9月1日起，境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料時(shí)，僅需要通過化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)（以下稱信息服務(wù)平臺(tái)）提交電

• 2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡(jiǎn)明攻略（天健華成）

  題 解普通化妝品，即原“非特殊類化妝品”。根據(jù)2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*四條“國家按照風(fēng)險(xiǎn)程度對(duì)化妝品、化妝品原料實(shí)行分類管理?；瘖y品分為特殊化妝品和普通化妝品（取代“非特殊類化妝品”命名）。國家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊(cè)管理，對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理。”此文為天健華成《化妝品注冊(cè)備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性，故盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭(zhēng)用較簡(jiǎn)明的

• 保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)的基本要求、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗(yàn)方法、溶劑殘留和違禁成分的測(cè)定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊(cè)和備案檢驗(yàn)?；疽?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》（GB 16740）的各項(xiàng)要求和檢驗(yàn)方法規(guī)定。對(duì)于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)同時(shí)制定符合要求的理化

• 進(jìn)口普通化妝品備案錯(cuò)題本之產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)包括生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容，小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的高頻錯(cuò)題，請(qǐng)跟著小編一起來看看錯(cuò)題本吧！圖片圖片錯(cuò)題1 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中，配方下使用目的未完整填寫。小編提示 按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條*二款的規(guī)定，產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中全成分包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的