保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

時(shí)間：2020-10-31作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：163

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案申報(bào)留樣常見(jiàn)問(wèn)題解答

  問(wèn)題1：留樣的主要目的是什么？答：產(chǎn)品留樣的目的是為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯，壓實(shí)化妝品備案人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任；同時(shí)在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全問(wèn)題以及被假冒等情形時(shí)，便于查驗(yàn)每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。 問(wèn)題2：留樣的總體要求是什么？答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批次出廠的產(chǎn)品留樣，留存

• 普通化妝品備案時(shí)原料的幾個(gè)注意事項(xiàng)|北京市化妝品審評(píng)檢查中心

  問(wèn)題1：普通化妝品備案時(shí)，使用了尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的，有哪些注意事項(xiàng)？答：使用了尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的，注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)經(jīng)新原料注冊(cè)人、備案人確認(rèn)后，方可提交注冊(cè)申請(qǐng)或者辦理備案。在填報(bào)備案系統(tǒng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)在化妝品注冊(cè)備案信息表中填寫使用的已注冊(cè)或者備案的新原料注冊(cè)號(hào)或者備案號(hào)。配方填報(bào)等相關(guān)信息中應(yīng)當(dāng)使用已注冊(cè)或者備案的原料名稱。使用應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥監(jiān)局公布的《化妝品新

• 化妝品注冊(cè)備案申請(qǐng)常見(jiàn)問(wèn)題解答

  化妝品常見(jiàn)問(wèn)題解答?1.問(wèn)：進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？ 答：根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請(qǐng)時(shí)，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請(qǐng)?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國(guó)外上市銷售的包裝；進(jìn)口延續(xù)申請(qǐng)時(shí)提交的市售包裝，是指在中國(guó)市場(chǎng)銷售的包裝。 2.問(wèn)：復(fù)配原料該如何申報(bào)？ 答：復(fù)配原料（包括植物提取物）應(yīng)按復(fù)配物的形式申報(bào)，如“卡松”應(yīng)分別

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)審批辦事指南

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)審批辦事指南一、適用范圍本指南適用于在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)銷售的國(guó)產(chǎn)特殊化妝品的注冊(cè)審批工作。特殊化妝品是指具有美白、防曬、祛斑、豐胸、減肥等功能，且對(duì)人體具有較高安全性和有效性的化妝品。二、申請(qǐng)條件1. 申請(qǐng)注冊(cè)的企業(yè)必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理能力；2. 申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品必須符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求；3. 申請(qǐng)注冊(cè)的企業(yè)必須提供完整的技術(shù)資料和證明文件，包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)