普通化妝品備案時原料的幾個注意事項|北京市化妝品審評檢查中心

時間：2024-03-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：245

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• 詞條

  詞條說明

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA)，發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區(qū)實際申報情況來看，由于各地執(zhí)行政策的時間長短不一

• 普通化妝品備案問答（42期）|化妝品試用裝是否需要滿足《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的要求？

  1、問：產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)識國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志？答：根據(jù)《國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志使用問題的批復(fù)》（國知發(fā)保函字〔2023〕95號），為國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志（于1999年7月1日啟用），代表國家知識產(chǎn)權(quán)局的部門形象，為2018年機構(gòu)改革前，國家知識產(chǎn)權(quán)局曾使用的中英文名稱。《廣告法》*九條規(guī)定，廣告不得使用或者變相使用國家機關(guān)、國家機關(guān)工作人員的名義或者形象；《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十九條規(guī)

• 什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？

  什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求？產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食

• 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀

  一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（以下簡稱《公告》）起草的目的是什么？《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估制度，規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估?！睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》，指導(dǎo)行業(yè)開展安全評估工作。總體來講，通過施行化妝品