化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（生產(chǎn)質(zhì)量管理專刊）1

時間：2023-06-28作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：138

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• 詞條

  詞條說明

• "特殊化妝品注冊：如何有效**消費者安全與合法性"

  特殊化妝品，是指具有特殊功效或特殊用途的化妝品，如美白產(chǎn)品、祛斑產(chǎn)品、抗皺產(chǎn)品等。這些產(chǎn)品通常含有濃度高、使用頻率高、使用方法復雜等特點，因此具有一定的安全隱患。為了**消費者的安全與合法性，特殊化妝品注冊成為了必不可少的程序。首先，特殊化妝品的注冊是必要的。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，所有生產(chǎn)、銷售特殊化妝品的企業(yè)都必須進行國家藥監(jiān)局的注冊。這意味著特殊化妝品需要經(jīng)過相關部門的審批，才能在市場上

• 浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內(nèi)責任人，為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》，規(guī)范化妝品標簽管理，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產(chǎn)品

• 保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質(zhì)確認應提交以下資料：1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前，請在總局保健食品審評中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

• 化妝品批文怎么辦理申報備案？

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使