普通化妝品上市或者進(jìn)口前應(yīng)完成備案

時間：2023-08-17作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：111

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于進(jìn)一步明確普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的通知

  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局：《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）已正式實施，化妝品注冊和備案工作有序開展。根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運行情況，現(xiàn)就有關(guān)事項進(jìn)一步明確如下：一、嚴(yán)格落實法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定，普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案，產(chǎn)品可上市銷售。二、嚴(yán)格規(guī)范備案信息公開。各省級局

• 保健食品備案流程

  保健食品備案流程一覽?文：北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別，那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢？下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品，首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗，備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗，如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>

• 國家藥監(jiān)局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告？有哪些情形除外？ 固定鏈

  問：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告？有哪些情形除外？國家藥監(jiān)局政務(wù)平臺：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條（二）規(guī)定，普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國（地區(qū)）**主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證，且產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告，有下列情形的除外：1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)

• 保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊？進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定

  ?海關(guān)總署*248號令（關(guān)于公布《*人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令）《*人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布，根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號修改的《進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。