詞條
詞條說明
申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料: (一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (二)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (三)產(chǎn)品研發(fā)報告,包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等; (四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工
辦理普通化妝品注冊或者備案時,注冊人/備案人應(yīng)當提交那些資料?一是《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料;二是產(chǎn)品名稱信息;三是產(chǎn)品配方;四是產(chǎn)品執(zhí)行的標準;五是產(chǎn)品標簽樣稿;六是產(chǎn)品檢驗報告;七是產(chǎn)品安全評估資料。
一、新系統(tǒng)賬號獲取途徑按照國家互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)要求,企業(yè)需在國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳注冊賬號后,綁定新系統(tǒng)辦理業(yè)務(wù),具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺上線通知》。二、使用新系統(tǒng)的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統(tǒng)操作。在新系統(tǒng)登錄頁面及登錄后的歡迎頁面,可在線瀏覽和下載系統(tǒng)操作手冊,操作手冊中詳細介紹了系統(tǒng)各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。(一)開通境內(nèi)責任人注意事項企業(yè)開通境內(nèi)責
部署2024年化妝品監(jiān)管重點,全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開
3月19日至20日,2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署,總結(jié)2023年工作,分析當前形勢,部署2024年重點任務(wù)。會議指出,2023年化妝品監(jiān)管工作取得新成績?;瘖y品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ),完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系,構(gòu)建化妝品監(jiān)管標準體系,建立全國“一盤棋”工作機制;持續(xù)加強化妝品備案管理,不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制,提升化妝品注冊備案
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
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