申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料

時(shí)間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：93

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案流程

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 化妝品禁用！《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》中的化妝品禁用原料目錄修訂情況

  為進(jìn)一步加強(qiáng)化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）*二章中的《化妝品禁用組分》進(jìn)行了修訂，形成了《化妝品禁用原料目錄》，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過(guò)，分別替代原有禁用組分表，納入《規(guī)范》相應(yīng)章節(jié)，并已于2021年5月26日起施行?！痘瘖y品禁用原料目錄》包括1284項(xiàng)化妝品禁用原料

• 化妝品注冊(cè)對(duì)香精如何進(jìn)行安全評(píng)估？

  香精為類別原料，不可使用《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》中“香精”較高歷史使用量作為評(píng)估證據(jù)，應(yīng)按照《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》的原則和要求對(duì)香精進(jìn)行評(píng)估，或提供產(chǎn)品所用香精符合**日用香料協(xié)會(huì)（IFRA）實(shí)踐法規(guī)要求或符合我國(guó)相關(guān)（香精）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的證明文件。

• 進(jìn)口化妝品備案登記

  進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來(lái)自國(guó)外的化妝品按照中國(guó)國(guó)家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過(guò)程。這一過(guò)程是進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)上合法銷售的必要條件之一。首先，進(jìn)口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評(píng)估、包裝說(shuō)明等。在備案過(guò)程中，相關(guān)部門(mén)會(huì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來(lái)確保產(chǎn)品符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括：1. 提交申請(qǐng)：