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普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?答:根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應(yīng)按以下規(guī)定進(jìn)行檢驗:(一)微生物項目,若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝,應(yīng)當(dāng)分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝,應(yīng)混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應(yīng)分別檢驗。(二)理化項目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗;若無法分別取樣,且不
關(guān)于進(jìn)一步明確普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》)、《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)已正式實施,化妝品注冊和備案工作有序開展。根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運行情況,現(xiàn)就有關(guān)事項進(jìn)一步明確如下:一、嚴(yán)格落實法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案,產(chǎn)品可上市銷售。二、嚴(yán)格規(guī)范備案信息公開。各省級局
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,現(xiàn)予發(fā)布。附件:保健食品命名指南(2019年版)市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導(dǎo)消費,根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》(2016年版
國家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品備案申報監(jiān)督管理常見問題解答:關(guān)于藥妝、EGF、境內(nèi)責(zé)任人等
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導(dǎo)消費者科學(xué)理性消費,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行了解答。具體如下:問:為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝
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