江蘇保健食品企業(yè)GMP評(píng)估服務(wù)

時(shí)間：2023-09-12作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 內(nèi)蒙古醫(yī)療器械溫濕度監(jiān)測(cè)校正咨詢(xún)

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是一套對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)把控的重要設(shè)施設(shè)備，數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或儲(chǔ)存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備需要定期校正較新，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司提供“溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)”，可由*協(xié)助客戶(hù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)設(shè)備的布點(diǎn)、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導(dǎo)等，使其達(dá)到目標(biāo)要求。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司服務(wù)可選：

• 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議

  醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化建議。CIO提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)和梳理，審核文件，查漏補(bǔ)缺。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件對(duì)于企業(yè)管理來(lái)說(shuō)是一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容，在日常工作和迎檢中都發(fā)揮著不容小覷的作用。CIO合規(guī)保證組織特此推出“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)化提升”的課程將圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要素，重點(diǎn)論述優(yōu)化提升的方法理念：1、人員培訓(xùn)：完善和優(yōu)化組織機(jī)構(gòu)圖，對(duì)員工進(jìn)行法律法規(guī)的培訓(xùn)，了解質(zhì)量的重

• 化妝品委托生產(chǎn)質(zhì)量管理要點(diǎn)解析

  化妝品委托生產(chǎn)質(zhì)量管理要點(diǎn)解析?；瘖y品委托生產(chǎn)該如何確保產(chǎn)品質(zhì)量，如何進(jìn)行質(zhì)量管理，《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)委托生產(chǎn)又有什么要求？CIO合規(guī)保證組織推出“化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)實(shí)操——產(chǎn)品銷(xiāo)售管理與委托生產(chǎn)”課程，為大家講解化妝品委托生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合實(shí)例進(jìn)行學(xué)習(xí)討論，幫助企業(yè)相關(guān)人員及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，完善自身管理，**產(chǎn)品委托生產(chǎn)質(zhì)量安全，確保依法合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。化妝品委托生產(chǎn)質(zhì)量

• 江蘇醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估

  對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，在日常運(yùn)作中能夠合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)是行為需要有專(zhuān)業(yè)的GMP內(nèi)容來(lái)支撐，重視合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的防范，完善企業(yè)內(nèi)部風(fēng)控體系和管理制度成為重要依據(jù)。CIO合規(guī)保證組織提供的醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估服務(wù)可包括：1、GMP符合性評(píng)估。*顧問(wèn)根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況制定合理的驗(yàn)證方案，確保企業(yè)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求。出具審計(jì)報(bào)告，列出風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，提出整改建議，降低違規(guī)撤證風(fēng)險(xiǎn)。2、為醫(yī)療器械企業(yè)、投資