普通化妝品備案問答|化妝品檢測項目及人體安全性試用試驗

時間：2023-11-25

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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進口化妝品手續(xù)流程及備案條件
2019自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制，并將境內(nèi)責任人注
化妝品注冊*：成功申請必知事項
化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，其注冊申請也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請化妝品注冊，不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段，較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此，掌握化妝品注冊的必知事項，對于化妝品企業(yè)和消費者來說都是非常重要的。首先，化妝品注冊的**是產(chǎn)品性能。化妝品注冊申請需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標準等信息，這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)。化妝品的性能包括產(chǎn)品的功效、安
進口普通化妝品進口前應(yīng)完成備案
普通化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的進口普通化妝品擬在境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的，應(yīng)當通過信息服務(wù)平臺補充填報進口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通化妝品，無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料
進口普通化妝品備案錯題本之產(chǎn)品配方
化妝品配方成分是指生產(chǎn)過程中有目的地添加到產(chǎn)品配方中，并在較終產(chǎn)品中起到一定作用的成分。小編梳理了2024年上海市上半年進口普通化妝品備案后檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品配方相關(guān)高頻錯題，提醒化妝品備案人和境內(nèi)責任人關(guān)注，避免不必要的備案后改正：圖片圖片錯題1 產(chǎn)品配方項下部分原料的標準中文名稱和/或INCI名稱未按照《已使用化妝品原料目錄》（2021年版）填報。小編提示配方成分的原料名稱應(yīng)當按照《化妝品注冊備