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保健食品新產(chǎn)品注冊申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對(duì)象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu) 
化妝品安全評(píng)估報(bào)告自查要點(diǎn)為規(guī)范化妝品安全評(píng)估報(bào)告的編制,化妝品企業(yè)對(duì)化妝品安全評(píng)估報(bào)告的自查工作有序開展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求制定《化妝品安全評(píng)估報(bào)告自查要點(diǎn)》(以下簡稱《自查要點(diǎn)》)。一、一般原則化妝品安全評(píng)估人員應(yīng)按照《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,同時(shí)根據(jù)產(chǎn)
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
2019進(jìn)口化妝品備案及注冊申報(bào)攻略寫在**的話
在天健華成每天接到的大量進(jìn)口化妝品備案咨詢中,絕大部分的客戶從沒有過相關(guān)經(jīng)驗(yàn),甚至不曾做過任何了解和準(zhǔn)備工作,只是有要合法進(jìn)口化妝品的訴求,卻不知具體從何入手,而多方反復(fù)咨詢有時(shí)被一知半解者誤導(dǎo),較終還是懵懵懂懂。 天健華成化妝品注冊部有鑒于此,自2002年起即專門撰寫《進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊完全指導(dǎo)手冊》等系列實(shí)用攻略,但被**輾轉(zhuǎn)傳抄難免走樣,兼之該系列篇幅較長,難有耐心讀下來,因此,早在201
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