【歐盟授權(quán)代表】申請歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料？

時間：2021-09-14作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：591

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• 清潔劑FDA注冊-FDA注冊流程

  清潔液FDA注冊申請辦理組織?第三方檢測機構(gòu)可以代申請辦理廚房清潔劑FDA注冊，廚房清潔劑，是一種能使餐廳廚房維持清潔、消毒殺菌及沒有病菌，協(xié)助維護(hù)保養(yǎng)您全家的身心健康的化工物件。下邊伴隨著我一起來看一下廚房清潔劑FDA注冊有關(guān)詳細(xì)信息吧!一定要高度重視出入口美國的FDA注冊? 全自動扣留是美國食品類藥品管理處(FDA)對進(jìn)口商品執(zhí)行管理方法的一項關(guān)鍵對策，簡單點來說，便是被FDA公布為;全自動

• 【FDA注冊】FDA認(rèn)證是什么？

  FDA認(rèn)證是什么？你知道FDA認(rèn)證是什么嗎？FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA認(rèn)證廠商們需要經(jīng)過一系列檢測流程，獲得FDA*認(rèn)證后，商品才能在市場上進(jìn)行出售。而FDA主管的項目基本包括以下這些：1.食品FDA認(rèn)證2.醫(yī)療器械FD

• 【MDRCE認(rèn)證】出口歐盟口罩怎么進(jìn)行CE認(rèn)證？

  口罩CE認(rèn)證流程1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審；2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進(jìn)行產(chǎn)品的型式試驗；3) 工廠審核（適用于Module D認(rèn)證型式）；4）微測向具有歐盟PPE認(rèn)證資質(zhì)機構(gòu)申請認(rèn)證證書；5）歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認(rèn)證證書；6）申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；7）微測協(xié)助進(jìn)行證書維護(hù)和提供相關(guān)增值服務(wù)。

• 【FDA認(rèn)證】為什么要做FDA認(rèn)證?

  美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對