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美國(guó)FDA注冊(cè)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?

    1.我很多店鋪,是不是要分開申請(qǐng)歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的,營(yíng)業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個(gè)歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時(shí)候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?

  • 【FDA認(rèn)證】口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)

    口罩是其在佩戴者的嘴和鼻子之間形成物理屏障并且在直接環(huán)境中產(chǎn)生潛在的污染物,可以幫助阻擋可能含有細(xì)菌(病毒和細(xì)菌)的大顆粒飛沫,飛濺,噴霧或飛濺,防止其進(jìn)入口鼻,面罩還可以幫助減少唾液和呼吸道分泌物暴露給他人,口罩作為人類的保護(hù)面罩,在出口美國(guó)時(shí)需要辦理FDA認(rèn)證??谡洲k理FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):1.可能包括標(biāo)記為手術(shù),激光,隔離,牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。2.可以幫助防止暴露于微生物,體液和空氣中的

  • 【ISO13485認(rèn)證】做ISO13485認(rèn)證意義

    ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國(guó)、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對(duì)這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語(yǔ)做了定義。ISO13485認(rèn)證支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽(yù)。ISO134852003已正式頒布,該標(biāo)準(zhǔn)將取消

  • 【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證需要具備哪些條件

    ISO13485認(rèn)證找專業(yè)辦理需要具備哪些條件????現(xiàn)如今,需要辦理ISO13485認(rèn)證的正規(guī)公司較多,當(dāng)然如果自己去辦理,可能耗費(fèi)的周期較長(zhǎng),并且花費(fèi)的成本是很高的。因此,大多數(shù)企業(yè)都會(huì)選擇找專業(yè)辦理公司去完成,確保在辦理過程中會(huì)更加高效快捷。那么,這在找專業(yè)辦理方面需要具備哪些條件呢?????條件一:辦理機(jī)構(gòu)正規(guī)

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