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什么是ISO13485認(rèn)?做ISO13485認(rèn)證的意義
ISO13485認(rèn)證是世界上設(shè)備制造商(如美國、日本、加拿大和歐盟)較接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括設(shè)備、主動醫(yī)療設(shè)備、主動移植設(shè)備、無菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語。ISO13485支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測的風(fēng)險。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*機構(gòu)眼中的聲譽。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和取代ISO和ISO(等于中國醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02871996和YYT02881996)。中國等于
【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表需要做哪些事情?
1.歐盟境外的制造商委任一個設(shè)立于歐盟+EFTA共30個成員國境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表,專門代表歐盟境外的制造商與歐洲30國的**和機構(gòu)打交道。2.從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱、地址。3.“技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表處,歐盟授權(quán)代表處必須保存較新的、所有加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”。?根據(jù)歐盟法律,確保能隨
MDRCE認(rèn)證多少錢醫(yī)療器械MDD指令升級為MDR,很多企業(yè)也準(zhǔn)備了很長時間,那么什么是CE MDR,現(xiàn)有的MDD指令證書如何過渡到MDR,流程我詳細(xì)解釋一下!難點1:因為是升級,從指令升級為法規(guī),所以歐盟成員國都會對認(rèn)證過程和結(jié)果進(jìn)行G加嚴(yán)格的控制。所以我們在理解本次法規(guī)升級對于申請企業(yè)的影響時,一方面要關(guān)注法規(guī)變化的內(nèi)容帶來的影響,另一方面G要關(guān)注認(rèn)證要求日趨嚴(yán)格帶來的影響。某一方面來講,后面
【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證提供一站式解決方案
FDA認(rèn)證提供一站式辦理解決方案????一般來說,企業(yè)在FDA認(rèn)證的辦理上都是會有著一定的難度系數(shù),可以說在辦理方面還是要找到更加可靠的專業(yè)機構(gòu)去完成,確保提供一站式的辦理解決方案,這樣按照方案去完成辦理的時候就會明顯的加快。因此,這在辦理過程中的服務(wù)特色和優(yōu)勢上會越來越**,得到了客戶的信賴和認(rèn)可。1.24小時在線快速響應(yīng)企業(yè)在FDA認(rèn)證方面的辦理需求,全
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
電 話: 68597206
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泰州UKCA認(rèn)證申請材料 產(chǎn)品優(yōu)化一站式服務(wù)

廣州UKCA認(rèn)證辦理流程 產(chǎn)品優(yōu)化一站式服務(wù)

廣州UKCA認(rèn)證申報流程 如何合規(guī)申請UKCA認(rèn)證

UKCA認(rèn)證是什么?牙科印模材料繃帶助行器輪椅UKCA怎么辦理流程?

歐盟授權(quán)代表 南昌醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證認(rèn)證機構(gòu)

歐盟授權(quán)代表 太原醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證辦理手續(xù)

歐盟授權(quán)代表 北京醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證申報流程

歐盟授權(quán)代表 長沙醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證需要什么材料
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