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PART 1 **?12月以來,SUNGO已經(jīng)有三家外科口罩客戶獲得美國FDA 510K的批準(zhǔn)信。?三家客戶都很有代表性:?一方面可以解讀為不論你是哪一類型的企業(yè),入行時(shí)間長或短,都可以在我們的專業(yè)輔導(dǎo)下獲得美國FDA的審批;另一方面也可以解讀為我們是各類企業(yè)的共同選擇。?PART 2 一波三折?今年9月底FDA對外科口罩的510K申請?zhí)岢隽诵?/p>
【歐盟授權(quán)代表】申請歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?
1.我很多店鋪,是不是要分開申請歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照的,營業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個(gè)歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時(shí)候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?
過渡期對CE證書有效期的影響三年過渡期內(nèi),MDD指令仍然有效,也就是說廠家在這三年有效期內(nèi),依然可以根據(jù)MDD指令來申請MDD證書,但是現(xiàn)在很多公告機(jī)構(gòu)已經(jīng)不接受MDD的申請了。?MDD證書,在MDR執(zhí)行后的有效期問題?MDR強(qiáng)制執(zhí)行后,原MDD證書有效期內(nèi),年審及飛檢中,公告機(jī)構(gòu)是否會(huì)加入MDR要求?企業(yè)如何應(yīng)對?在實(shí)行MDR之后,原持有MDD證書的廠家,同樣需要按照MDR的
FDA認(rèn)證:確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。1.食品FDA認(rèn)證。FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)*、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。2.醫(yī)療器械FDA認(rèn)證。FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。3.化妝品F
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歐盟授權(quán)代表 南昌醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證認(rèn)證機(jī)構(gòu)

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歐盟授權(quán)代表 北京醫(yī)療器械MDRCE認(rèn)證申報(bào)流程

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