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詞條說明
臨床是一個系統(tǒng)的有計劃的過程,用以持續(xù)的創(chuàng)建、收集、分析,相關(guān)產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)。目的是驗證產(chǎn)品的安全和性能,以及臨床受益。包括3個主要方面:1) 臨床調(diào)查:包括一個或多個患者的系統(tǒng)調(diào)查,用以產(chǎn)品的安全和性能;2) 臨床調(diào)查計劃:說明臨床調(diào)查原理、目的、方法學(xué)、監(jiān)督、統(tǒng)計技術(shù)、組織和執(zhí)行等的文件3) 臨床數(shù)據(jù):使用產(chǎn)品過程中創(chuàng)建收集的相關(guān)產(chǎn)品安全和性能的信息CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打
食品類產(chǎn)品出來美國需要辦理食品級FDA注冊報告,包含食品加工類產(chǎn)品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊報告后才能正常在美國市場銷售,食品FDA注冊對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。今天跟著小編簡單來了解一下相關(guān)信息。什么是FDA注冊?美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administra
FDA510K簡介引入設(shè)備的國內(nèi)制造商向美國市場; 成品設(shè)備制造商必須提交的510(k),如果他們根據(jù)自己的規(guī)格和市場,它在美國的配件到成品銷售給最終用戶的設(shè)備,生產(chǎn)設(shè)備也被認為是成品設(shè)備。然而,設(shè)備組件制造商并不需要提交的510(k)促進銷售給最終用戶的更換部件,除非這些組件。合同制造商,這些企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,根據(jù)合同根據(jù)別人的規(guī)格,不要求提交的510(k)。規(guī)范開發(fā)設(shè)備引入到美國市場, 規(guī)范開發(fā)商
每個外國機構(gòu)只能一名美國代理商。外國機構(gòu)也可以但不必其美國代理人為其官方代理。國外機構(gòu)應(yīng)提供美國代理商的姓名,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址。確定的美國代理人將需要完成一個自動化流程,以確認他們已同意擔(dān)任美國代理人。自動化過程會將電子郵件驗證請求轉(zhuǎn)發(fā)給美國代理商。他們將被要求確認其同意代表外國機構(gòu)擔(dān)任代表/聯(lián)絡(luò)人。如果美國代理商拒絕同意,則將通知國外機構(gòu)的官方通訊員/所有者運營商,并且必須新
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
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