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什么是510K 決定書(Decision letter)?


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 沙特SFDA授權(quán)代表怎么選?

    申請沙特SFDA認證時,選擇獨立授權(quán)代表AR 還是分銷商作為授權(quán)代表?AR較好?大多數(shù)合法制造商選擇獨立 AR,而不是指定分銷商(進口商)作為他們的 AR。這是因為獨立AR是沙特商業(yè)擴張的最佳選擇;它?提供了以下好處:合法制造商對其在沙特市場的業(yè)務有更多控制權(quán)。公正和商業(yè)中立的關系。專業(yè)的監(jiān)管和上市后支持。使合法制造商能夠與多個當?shù)厣程亟?jīng)銷商簽訂合同。數(shù)據(jù)保密。接收持續(xù)的監(jiān)管情

  • 是否可以僅根據(jù)技術文檔發(fā)布符合性聲明?

    是的,這有時是可能的。這取決于適用于您的產(chǎn)品的標準,因為適用的標準規(guī)定了所需的合格評定。如果您不確定您的產(chǎn)品是否需要額外測試,角宿可以查看您的技術文檔以確定是否足以起草符合性聲明。

  • 歐代選擇的注意事項

    醫(yī)療器械出口歐盟,歐代是**的環(huán)節(jié),那么選擇歐代需要注意哪些事項呢?1、選擇優(yōu)質(zhì)的歐代,具備一定資質(zhì),有能力的第三方歐代公司;2、在歐盟境內(nèi)注冊的合法公司,擁有專業(yè)法規(guī)技術人員,能幫助生產(chǎn)出口企業(yè)解決爭端,避免空殼公司;3、簽訂有效歐代協(xié)議,協(xié)議雙方名稱和地址需與加貼CE標志的產(chǎn)品包裝及標簽上制造商及歐代名稱和地址完全一致;4、避免選擇在歐盟境內(nèi)無固定辦公地點和固定聯(lián)絡電話的歐代,避免以進口商

  • FDA 510(k)申請費用解析

    在醫(yī)療器械申請FDA 510(k)過程中,支付一定的費用是不可避免的。然而,具體的費用取決于多個因素,包括產(chǎn)品的分類、復雜性和所需的評估過程。本文將解析這些費用的組成部分,以幫助您較好地了解和計劃申請過程中的費用支出。1. 510(k)申請費:目前的費用為$19870(2023年),每年費用可能會根據(jù)FDA的調(diào)整而有所變化。這是申請過程中最基本的費用,用于提交申請和進行初步審核。需要注意的是,由于

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