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2023年FDA 510(k)內(nèi)容詳解


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  • 詞條

    詞條說明

  • UKCA標(biāo)志與CE標(biāo)志的區(qū)別和聯(lián)系

    UKCA 和 CE 標(biāo)志有什么區(qū)別?在技術(shù)方面,CE 標(biāo)志和 UKCA 標(biāo)志的要求之間的差異很小。在可預(yù)見的將來,滿足其中一種技術(shù)要求的產(chǎn)品將大部分滿足另一種技術(shù)要求。兩個系統(tǒng)之間的大部分差異本質(zhì)上是行政方面的,反映了 UKCA 標(biāo)志僅適用于英國的事實(shí)。其他差異涉及英國合格評定機(jī)構(gòu)與歐盟公告機(jī)構(gòu)系統(tǒng)的分離,如下所述。哪些方面沒有改變?目前,許多方面都是相同的。兩個不同市場的涵蓋產(chǎn)品范圍、技術(shù)要求(

  • FDA 提醒消費(fèi)者不應(yīng)使用的洗手液

    FDA敦促消費(fèi)者不要使用某些洗手液產(chǎn)品下表概述了洗手液標(biāo)簽上的信息,供消費(fèi)者用來識別產(chǎn)品:·?經(jīng) FDA 測試,發(fā)現(xiàn)含有甲醇、1-丙醇、苯、乙醛或乙縮醛?!?標(biāo)明含有甲醇?!?經(jīng)測試發(fā)現(xiàn)有微生物污染?!?正在被制造商或經(jīng)銷商召回?!?弱效,意味著它含有少于所需量的乙醇、異丙醇或苯扎氯銨?!?據(jù)稱與經(jīng) FDA 測試并發(fā)現(xiàn)含有甲醇、1-丙醇、

  • 哪些產(chǎn)品需要CE符合性聲明 DoC?

    哪些產(chǎn)品需要CE符合性聲明 DoC?如果產(chǎn)品至少屬于以下產(chǎn)品組之一,則需要有符合性聲明:電梯和索道裝置建筑產(chǎn)品電子設(shè)備無線電設(shè)備能源相關(guān)產(chǎn)品爆炸性環(huán)境中使用的設(shè)備煙火制品燃?xì)馄骶邫C(jī)械衡器測量儀器醫(yī)療器械和體外醫(yī)療器械植入式醫(yī)療器械有噪音排放的戶外設(shè)備個人防護(hù)裝備(PPE)壓力設(shè)備和壓力容器含有有害物質(zhì)的產(chǎn)品休閑工藝品玩具開水器

  • 什么是沙特SFDA 證書或SFDA 批準(zhǔn)?

    近日角宿咨詢團(tuán)隊(duì)為山東醫(yī)療科技企業(yè)成功注冊申請到首張沙特藥監(jiān)SFDA證書——我們的服務(wù)業(yè)務(wù)又增加新項(xiàng)目啦!什么是 SFDA 證書或 SFDA 批準(zhǔn)?它是沙特食品藥品監(jiān)督管理局 (SFDA) 在審查您的產(chǎn)品或公司文件后頒發(fā)的**證書,以證明(證明)產(chǎn)品或公司符合 SFDA 規(guī)定的安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn). 即它是SFDA的批準(zhǔn)。SFDA證書又是什么呢?其實(shí)這個是沙特的一種認(rèn)證,是沙特食品藥品監(jiān)督管理

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