企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案是什么來(lái)的

時(shí)間：2021-12-08作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：302

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 事業(yè)單位招投標(biāo)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)

  質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫(xiě)出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書(shū)面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中，它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段，成為維護(hù)社會(huì)正常經(jīng)濟(jì)秩序，維護(hù)用戶(hù)合法權(quán)益和實(shí)施仲裁的依據(jù)。在工商日常監(jiān)管檢查中，對(duì)經(jīng)營(yíng)單位查驗(yàn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)驗(yàn)看檢驗(yàn)原件(蓋有紅章的檢驗(yàn))同時(shí)保留復(fù)印件，而不應(yīng)僅驗(yàn)看復(fù)印件

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過(guò)一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來(lái)說(shuō)還是有一定難度的，所以后來(lái)就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來(lái)給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 歐盟ROHS認(rèn)證 檢測(cè)機(jī)構(gòu)在哪

  RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn)，所測(cè)范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起，歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)，之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過(guò)歐盟海關(guān)!請(qǐng)留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH

• ROHS認(rèn)證標(biāo)志圖片 ROHS證書(shū)模板

  ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)限值歐盟官方公報(bào)（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定，由原來(lái)的六項(xiàng)管控物質(zhì)：鉛（Pb）、汞（Hg）、（ge）（Cd）、六價(jià)鉻（ge）（CrVI）、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變?yōu)槭?xiàng)管控物質(zhì)，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二