PSE認(rèn)證費(fèi)用

時(shí)間：2021-12-13作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：268

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 廣東第三方查詢

  質(zhì)量含義：質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫(xiě)出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書(shū)面。質(zhì)量有效期：?根據(jù)不同類(lèi)別的產(chǎn)品有效期不同，食品類(lèi)的是批次有效，而電子電器類(lèi)的一般是一年。建材等大型的1-2年有效期。?第三方平臺(tái)需要具備哪些資質(zhì)第三方平臺(tái)從事下列活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)**資質(zhì)認(rèn)定：? ? &nb

• ISO13485認(rèn)證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028

• CB認(rèn)證工廠檢驗(yàn)流程

  CB認(rèn)證介紹 CB體系（電工產(chǎn)品合格測(cè)試與認(rèn)證的IEC體系）是IECEE運(yùn)作的－個(gè)**體系，IECEE各成員國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基 礎(chǔ)對(duì)電工產(chǎn)品 安全性能進(jìn)行測(cè)試，其測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試證書(shū)在IECEE各成員國(guó)得到相互認(rèn)可的體系。目的是為了減少 由于必須滿足不同國(guó)家認(rèn)證或批準(zhǔn)準(zhǔn)則而產(chǎn)生的**貿(mào)易壁壘。IECEE 是**電工**電工產(chǎn)品合格測(cè)試與認(rèn)證組織的 簡(jiǎn)稱(chēng)。IECEE CB體

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過(guò)一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來(lái)說(shuō)還是有一定難度的，所以后來(lái)就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來(lái)給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS