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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對咱們有關(guān)注的伙伴,應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注,所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
ce認(rèn)證費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
CE認(rèn)證簡介CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。在歐盟市場“CE”屬強(qiáng)制性認(rèn)證指令,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提
reach認(rèn)證機(jī)構(gòu) 由誰授權(quán)
REACH認(rèn)證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實(shí)施。歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2007年6月1日開始全面實(shí)施。 REACH是一套統(tǒng)一的化學(xué)品管
天貓質(zhì)檢辦理注意事項(xiàng)? ? ?1.選擇合適的型號和產(chǎn)品? ? ? 2.選擇一個(gè)質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)豐富的機(jī)構(gòu),如權(quán)檢認(rèn)證? ? ? 3.產(chǎn)品送樣之前,可以先進(jìn)行一些預(yù)測試,確保沒問題再送樣常見產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù):? ?一般常見的產(chǎn)品分為四種??? 1.家用電
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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