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化妝品申報(bào)備案時(shí)標(biāo)簽審核判定原則詳解
化妝品注冊備案申報(bào)時(shí)標(biāo)簽審核結(jié)論及其判定原則詳解 一、標(biāo)簽審核結(jié)論有幾種 在化妝品注冊備案申報(bào)中,國家將嚴(yán)格審核標(biāo)簽內(nèi)容。一般來說,審核意見分為三種,即:? ? 建議批準(zhǔn) 補(bǔ)充資料,延期再審 建議不批準(zhǔn) 二、標(biāo)簽審核結(jié)論的判定原則 ?? 1、建議批準(zhǔn)——在標(biāo)簽審核中,凡是符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定,且符合技術(shù)審評要求的,判定為 “ 建議批準(zhǔn) ”。這當(dāng)然是皆
保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評價(jià)的基本要求、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗(yàn)方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗(yàn)。基本要求?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》(GB 16740)的各項(xiàng)要求和檢驗(yàn)方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品,申請人應(yīng)同時(shí)制定符合要求的理化
普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?
普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí),應(yīng)當(dāng)提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。
保健食品新產(chǎn)品注冊申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu) 
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