進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質(zhì)風險評估指南篇

時間：2023-05-26

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產(chǎn)品在辦理許可時應該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進口產(chǎn)品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》和《保健食品備案
服務承諾
服務承諾 *在政策允許的范圍內(nèi)注冊速度較快、費用較省 *在同樣費用下服務質(zhì)量較好、成功率較高 *誠信為本，絕不設置合同陷阱；透明合作，拒絕合作過程中的一切加價行為 *一切為客戶著想，高效溝通，積極進行申報指導，及時通報申報進展 *高度保密制度，杜絕客戶資料在申報環(huán)節(jié)泄露
普通化妝品備案時原料的幾個注意事項|北京市化妝品審評檢查中心
問題1：普通化妝品備案時，使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，有哪些注意事項？答：使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當經(jīng)新原料注冊人、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案。在填報備案系統(tǒng)時，應當在化妝品注冊備案信息表中填寫使用的已注冊或者備案的新原料注冊號或者備案號。配方填報等相關信息中應當使用已注冊或者備案的原料名稱。使用應當符合國家藥監(jiān)局公布的《化妝品新
化妝品備案時如何提供風險物質(zhì)評估依據(jù)資料?
如何提供風險物質(zhì)評估依據(jù)資料?答：提供的資料，應能顯示法規(guī)或文獻的出處，應包括風險物質(zhì)的評估安全劑量等主要內(nèi)容，若提供的資料為外文的，應將所提供的外文資料全部翻譯為中文。